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    澳门威尼斯人官方网地热过滤器添加时间:2023-12-01

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      上海唐亚过滤器材有限公司是美国派克汉尼汾公司(ParkerHannifin)在亚洲地区最大的过滤产品集团的授权经销商。我们的专业技术团队和销售团队集多年的经验为客户提供最为专业的过滤和分离以及气体发生器所需的技术支持和应用问题解答。我们为客户提供各类不同纯度、压力和流量的氢气、氮气、零级空气和无二氧化、无有机化合物和超燥气体等专用气体发生器为各类气相色谱、液质联用仪,傅立叶红外,ICP、总有机碳,原子吸收澳门威尼斯人官网、氮吹仪、核磁共振仪,蒸发光闪射,API-MS、溶剂蒸发器等分析仪器提供气源。同时我们可根据客户需求提供气路管系统的设计和预防气路二次污染的解决方案并提供施工和安装服务。确保用户可以得到最具性价比的专业贴心产品和工程服务;享有24小时不间断自备供气便利。同时上海唐亚公司独特的发生器备机制度,齐全的零备件库存和专业的售后服务团队确保快速的响应时间和及时、专业的服务成为常态。完全满足了其在国内数百家用户不间断用气的诉求。上海唐亚公司良好的专业素质,客户至上的服务理念,一流的气体发生器产品和实事求是,诚实待客的经商理念已经得到广大实验室用户的高度认可和赞同。美国派克汉尼汾(ParkerHannifin)公司是一家有一百多年历史的,在纳斯达克上市的国际化,多元化的财富500强企业。公司的7大产品集团拥有近100万的产品。分布在全球的60000余名员工,13000各销售网点,2000多家派克专卖店和3000多个服务网点组成了全球性的销售服务网络。为全球104各国家的客户提供宇航,液压,气动,自动化,密封,仪器仪表和过滤(发生器)产品,同时公司根据不同客户的需求提供个性化解决方案和系统集成服务。在全球范围内产生了独特的经济和社会影响力。在派克公司著名产品以及它在各种领域技术方面的优秀、丰富和成熟的经验的引领下上海唐亚公司愿为中国广大的实验室用户提供各种最安全、可靠、便利和经济的气体发生器和用气解决方案。我们将尽己所能与客户共同努力为提升中国实验室的安全用气贡献我们的微薄力量。我们期待与您建立起全新的合作伙伴关系。我司是美国派克汉尼汾公司工业过滤部中国区代理,也是亚洲地区最大的派克过滤产品的供应商,凭借派克的优质产品和本公司良好的技术服务,业务遍及全国。几乎所有的较高层次的工业过滤领域都使用我们的产品。派克的Balston在线取样分析过滤系列产品(SampleFilters)是一个世界级强势品牌,被广泛应用于各种分析小屋和环境空气的监测系统、天然气以及各种烟气的采样分析、污水的抽样分析及各种化工领域的在线分析、钢铁制造业中的气体纯化等重要领域。Balston的SampleFilters产品过滤精度从0.01um到100um,其效率从93%到99.999999%及100%的膜分离滤芯,可以有效的分离气体中的液体以及水汽,从而保护价格昂贵的数据分析仪表,确保仪表读数的准确性。系列产品最高压力可达500psi,最高温度达538摄氏度,其材料组成由聚丙烯、聚四氟、石英材料以及316不锈钢纤维烧结滤芯、和获得专利的硼硅酸盐纤维和氟碳树脂浸渍滤芯,过滤器材料有316不锈钢或PTFE等组成。DFU系列一次性抛弃式过滤器的材料有PVDF组成,同时也提供吸附式过滤器。我司技术力量雄厚,仓库备货充足,长期稳定的为西门子、ABB、安捷化、阿美特克、特利丹、福克斯波罗、英国仕富梅、艾默生罗斯蒙特、斯威尔应用自动化等著名企业提供服务以及技术支持。每年有数次来自于派克总部的技术专家莅临我司进行技术指导和培训,以保持我司在该行业的领先地位,同时我司将义务向客户提供国外同行业最新过滤技术,因地制宜地为客户提供最为经济的、确实有效的解决方案,帮助客户取得更大的成功。我司所提供的这些产品和技术服务等不仅在质量和价格方面存在竞争优势,而且还满足健康、安全和环保等方便的严格要求。

      新乡市睿瑄滤器有限公司主要生产销售过滤检测仪器、国标过滤器、互换进口滤芯、过滤设备及液压元件。进口互换滤芯已经成熟替代PALL(颇尔)公司过滤器、滤芯系列,HYDAC(贺德克)公司过滤器、滤芯系列,PARKE(派克)公司过滤器、滤芯系列,ARGO(雅歌)公司滤芯系列,FILTREC(富卓)公司滤芯系列,STAUFF(西德福)公司滤芯系列,VICKERS(威格士)公司滤芯系列,EPPENSTEINER(EPE)公司滤芯系列,TAISEIKOGYO(大生)公司过滤器、滤芯系列,INTERNORMEN(英德诺曼)公司过滤器、滤芯系列等国外1000多家知名品牌过滤器公司的产品。新乡睿瑄滤器为您提供优质过滤器、滤芯、滤油机!

      江苏正迈过滤技术有限公司是一家专业研发、生产和销售微孔滤膜、折叠滤芯及过滤器的高新技术企业。公司坐落于江苏省南通市经济技术开发区,拥有4000平方米的滤膜、滤芯、滤器加工车间,其中符合GMP要求的10万级洁净车间1200平方米,已通过ISO 9001:2015、ISO 13485:2016质量管理体系认证。正迈拥有高素质的研发、生产、销售团队、专业的管理模式、先进的生产设备以及多年的滤膜、滤器开发、生产技术经验,可以为食品饮料、医疗、制药、化工、微电子、实验室、环境等行业提供最专业的过滤产品及服务。正迈公司主营产品包括:微孔滤膜、微孔膜折叠滤芯、囊式滤芯、金属滤芯、针头过滤器、不锈钢过滤器等。滤膜材质有:聚丙烯(PP)、聚醚砜(PES)、疏水/亲水聚四氟乙烯(PTFE)、疏水/亲水聚偏二氟乙烯(PVDF)、混合纤维素(MCE)、尼龙(Nylon)。“质量就是生命”,正迈过滤全体员工将坚守这项铁则,以严苛的质量体系,先进的管理模式,稳定地生产出高质量的过滤产品,让我们的客户放心过滤。

      跟着刘老师一起解读指南(二)对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素?“《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时,应审核供应商提供的验证文件和质量证书,确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理,例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要?在管理时需要注意哪些要素呢?”药品生产企业为了控制生产风险,会对供应商进行风险评估,根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节,因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利,明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订,可以及时获取供应商的产品变更信息,评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间,变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺,也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤,去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中,使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜,通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂,并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图:聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后,将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸,对膜进行切割和折叠,然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试,测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中,每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的,通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平(SAL)。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目,选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试(毒性测试和内毒素测试)、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试(可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试)等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验,检验项目可能包括:细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键,它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷,做好使用前物料质量检测工作,避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成,从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等,这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中,有微小波动,都会导致膜的孔径和厚度不均匀,甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测,这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现,导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异,并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中,也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂,而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时,高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时,粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡,导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试,就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制,可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制,也都会影响到过滤器成品的洁净度,并对产品料液造成污染。

      高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。高效检漏测试旨在验证洁净室设施不存在旁路渗漏,过滤器不存在缺陷(过滤器介质和密封框架上的小孔、其他损伤,以及过滤器边框泄漏),从而确认终端高效过滤器安装良好。高效过滤器作为拦截粒子的屏障,是洁净室能否维持相应洁净等级的重要保障。当高效过滤器存在漏点时,洁净室的洁净度等级将面临超限的风险,产品的放行将会受到挑战。

      QuSEL多功能针式过滤器是由中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所研制,用于样品快速净化处理的专利产品,该过滤器将QuEChERS方法中传统的净化步骤(吸附剂称量、提取液移取、涡旋吸附净化、微孔滤膜过滤等)整合简化为一步操作,将提取液经过滤器直接过滤至进样瓶中即可上机检测,同时实现净化吸附和微孔滤膜过滤等多重功能。使用多功能针式过滤器,可显著减少样品净化处理步骤,使操作更为简单,大幅提高工作效率。经实验测试评价,目标物添加回收率等方法性能数据表现优异,与传统QuEChERS方法无明显差异,体现了出色的净化过滤效果。1、QuSEL多功能针式过滤器特点:*中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所特别研制开发*有效整合吸附净化功能和微孔滤膜过滤功能,使净化过滤一步完成,净化后直接上机*优选适宜的净化层填料及产品型号以满足不同的样品类型和目的的净化需求*只需1mL提取液进行净化,样品溶液用量少、污染小*快速有效、操作简便、安全环保2、QuSEL多功能针式过滤器适用于多种国标方法:GB23200.113-2018食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法GB23200.121-2021食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱—质谱联用法GB23200.115-2018食品安全国家标准鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法GB31660.5-2019食品安全国家标准动物性食品中金刚烷胺残留量的测定液相色谱-串联质谱法… … 部分相关产品,更多产品请咨询销售人员:更多产品请详询转3034。

      手摇刷式过滤器结构与工作原理手摇刷式过滤器由骨质尼龙刷及不锈钢部件组成,该部件穿过过滤器盖,刷式装置安装在不锈钢滤网内部,过滤器盖外装一简便的手柄,只需轻轻转动手柄,即能从滤网上刷除微粗杂质通过排污口排出,刷洗过程中水流不中断,不必停机和拆卸过滤器清洗滤网,外壳为优质碳钢筒体。手摇刷式过滤器适用范围采暖系统中供暖,供热的热水循环系统中央空调、冷水机主、制冷机的冷冻循环水系统工业及民用冷却水、工艺冷却循环水系统利用地热水进行,采暖的循环系统手摇刷式过滤器特点1.刷洗过程中水流不中断,不必停机和拆卸过滤器清洗滤网。2.对水中的各种粘性物质、胶粒及泥沙等具有非常好的过滤效果3.钢刷强度高、可刷范围大,完全免人工清洗4.过滤体采用碳钢焊接而成,强度高不易形变,使用寿命长达15年之久摇刷式过滤器参数技术参数处理效果过滤精度:可根据用户需要选择过滤效率:80%~99%压力损失:≦0.015MPa2.进水水质工作压力:≦1.0MPa工作温度:运行参数平均无故障工作时间:≧60000小时设计寿命:20年型号出入口径ΦLL1inchmmmmmmmmSLQ-2Y2

      杀菌过滤器灭菌过滤器除菌过滤器【1】除菌过滤器主要是采用表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种:混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤;聚丙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤;聚醚砜做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;尼龙做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤;聚四氟乙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器澳门威尼斯人官网,工艺用气,发酵进气/排气过滤特点(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。(2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM澳门威尼斯人官网,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。(5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃,蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。(6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力:0.6~0.8MPa;进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气);过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴;杀菌过滤器灭菌过滤器除菌过滤器适用介质:应用于气体、液体过滤我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用

      负压过滤器负压过滤器装置负压灭菌过滤器负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;负压过滤器负压过滤器装置负压灭菌过滤器负压灭菌装置产品简介:过滤器广泛应用真空管道上,可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分,过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术,提供及时可靠的吸引动力。在环境中,对污染越来越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵,破坏真空度,造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒,灰尘,水汽和其他气体。出口排放也会包括颗粒,油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险,为了保护病人,医护人员,其他以及广大人民群众的健康,世界各国多年以前就提出安装和维护细菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器,不但会损坏真空泵,而且会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床,从技术角度讲会使真空泵本身产生风险,后导致更换真空泵。负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯,快装式结构,过滤精度为0.22μ0.01μ,使用121℃洁净蒸汽定期灭菌,能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里的环节,过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制造壳体,并配合镜面抛光,达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水

      空气过滤器是指空气过滤装置,一般用于洁净车间,洁净厂房,实验室及洁净手术室。空气过滤器根据其工作原理可以分为初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器及亚高效等型号。

      根据IEST-RP-CC-034.1中的定义,对0.3μm粒径粒子的最小拦截效率达到99.97%的过滤器被称为高效过滤器,即High Efficiency Particulate Air,简称HEPA。高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。

      Q-Sun 过滤片、光谱及应用概述.Q-Sun氙灯试验箱有三类常用的过滤器可供选择,具体的选择由被检测材料及材料实际应用条件确定。

      加热过滤探头-第1类,第I等级危险区域系列BaldwinTM-系列33XP和34XP型号第1类等I级危险区域加热过滤探头的设计可使其安装于低微粒应用中的栈或管道上。其主要功能是提供一个加热环境来维持样气温度在之上并从样气中除去微粒物质。33XP和34XP的特点是它拥有一个标准10微米烧结不锈钢过滤电热元件,自调控加热外护套,一个在过滤器电热元件两侧的积分校正气体端及一个可用于UL® 第1类等I级危险区域,B, C & D组铝的外壳。33XP和34XP型号 ( 零件编号:4P-33XP和4P-34XP )零件编号概述3FES-015PK过滤器加热元件密封口:硅胶,耗费w/丝网3FES-010 (10包)3FES-010过滤器加热元件: 316L SS丝网, 2.0微米3FES-004过滤器加热元件: 316L SS, 1.25” x 2.975”, 10微米3FES-003过滤器加热元件: 316L SS, 1.25” x 2.975”, 20微米3FES-005过滤器加热元件: 316L SS, 1.25” x 2.975”, 5微米3FEC-002过滤器加热元件:陶瓷2微米3FEG-001过滤器加热元件:玻璃, 0.1微米3FEG-003过滤器加热元件:玻璃/TFE涂层, 0.7微米4P-FLANGE2法兰: 2”, 150#带垫圈和螺栓4P-FLANGE3法兰: 3”, 150#带垫圈和螺栓4P-FLANGE4法兰: 4”, 150#带垫圈和螺栓4P-FLANGE6法兰: 6”, 150#带垫圈和螺栓4P-GCS-212气体冷却排气套管: w/ 2”法兰& 12”线气体冷却排气套管: w/ 3”法兰& 12”线气体冷却排气套管: w/ 4”法兰& 12”线PK垫圈: Graphoil 1.25” (10 pack)3PAM-031PK环形圈: Pack, Viton,仅“C”系列探头, 5 ea 1?” OD, 2 ?” OD3PHH-003发热外护套,线绕w/和热熔丝(仅“C”系列)4P-STNG-STD探头针刺部分,替换: 18”, 316L SS, ? x 0.065”w2VS2-007阀门:螺线VS2-006阀门:螺线 psig,高温美国博纯有限责任公司(Perma Pure LLC)是创新的样气预处理技术领导者。一直以来我们运用Nafion® 专利,连同其他多样的技术和专业知识来帮助我们的客户安全、准确地分析气流采样。我们的业务分为以下三大领域。医疗设备-作为一个通过FDA注册并拥有ISO 13485认证的医疗设备制造商,我们的医疗呼吸干燥管应用于呼吸气体分析及对呼吸机中氧气与氮气加湿应用。我们也专注于高容量医疗采样管线。气体分析仪和分析仪器-我们样气干燥管作为一个部件广泛应用于气体分析仪及科学分析设备中。我们的气体加湿器用于燃料电池加湿,恒温箱,测试室环境控制等应用中。气体预处理系统用于烟气排放及过程监控:我们的气体预处理系统基于独特的Nafion技术,解决了许多在CEMS和过程监控市场上测量SOx及NOx排放物所产生的问题。我们也提供Baldwin样气冷凝器,稀释法采样探头与样气预处理系统。博纯是豪迈旗下子公司,依托其技术,投资和生产展开全球业务。北京谱飞科技有限公司专业代理美国博纯有限责任公司的全线产品,有意联系请电话或邮件沟通。

      FBTM系列旁路过滤器博纯FBTM系列旁路过滤器是用于高微粒含量应用的惯性分离式过滤器。FB过滤器使用逆流的精细微粒过滤器,它大大提升了微粒过滤器和凝聚物过滤器的寿命和性能。-惯性颗粒过滤 -低死体积-高压级别 -低压降-不锈钢结构 -可加热过滤器-可清洁的过滤元件-烧结式或网状滤芯工作原理博纯FB系列的旁路过滤器应用于CEMS及过程监测。除了减少高含量的微粒,安装此过滤器还可以减少分析仪的反应时间。一个泵或真空喷射器被用来从过滤器中快速地抽出旁路采样气体,当采样系统和采样点距离较远时,这就大大减少了反应时间。因为分析仪器一般只需要1-2lpm流量的采样,所以如果没有这个快速的旁路回路把采样从采样点传输到分析仪,那么所需时间会很长。这点增加了处理系统的寿命。大量高速、高微粒含量的气体直流通过过滤元件,从支路流出的采样流经一个接口,这个接口垂直于主流通道。从支流流出的采样通过筛孔或多孔过滤元件过滤。由于高流速和惯性,更多的微粒直接流经过滤元件,这就阻止了微粒被旁路的采样出口接口拉动而改变方向。任何被拉至采样出口的微粒都已经被过滤了。高流速的流动也不断的被冲刷过滤元件,减少孔的堵塞。对于高温、高湿的应用,博纯还供应旁路过滤器加热系统。加热系统是安装在一个钢铁通道上的一个简单的电阻带加热器。温度控制由预先厂家设定的机械式温控器的电开关完成,通过打开和关闭来维持所需设置。FB系列过滤器有两种型号供选择:FB-625和FB-1000。过滤器的流量取决于采样中颗粒的含量。通过FB-625系列过滤器适合采样流量最高为10L/min,而FB-1000能处理更高流量的采样。美国博纯有限责任公司(Perma Pure LLC)是创新的样气预处理技术领导者。一直以来我们运用Nafion® 专利,连同其他多样的技术和专业知识来帮助我们的客户安全、准确地分析气流采样。我们的业务分为以下三大领域。医疗设备-作为一个通过FDA注册并拥有ISO 13485认证的医疗设备制造商,我们的医疗呼吸干燥管应用于呼吸气体分析及对呼吸机中氧气与氮气加湿应用。我们也专注于高容量医疗采样管线。气体分析仪和分析仪器-我们样气干燥管作为一个部件广泛应用于气体分析仪及科学分析设备中。我们的气体加湿器用于燃料电池加湿,恒温箱,测试室环境控制等应用中。气体预处理系统用于烟气排放及过程监控:我们的气体预处理系统基于独特的Nafion技术,解决了许多在CEMS和过程监控市场上测量SOx及NOx排放物所产生的问题。我们也提供Baldwin样气冷凝器,稀释法采样探头与样气预处理系统。博纯是豪迈旗下子公司,依托其技术,投资和生产展开全球业务。北京谱飞科技有限公司专业代理美国博纯有限责任公司的全线产品,有意联系请电话或邮件沟通。

      用于在线过滤器的备用过滤器订货号: 6.2821.130用于在线过滤器的备用过滤器。技术参数:材料说明孔径大小:2 μm材料PE

      分离Cr2O3和CuO时,将样品加浓碱液加热煮沸,使Cr2O3溶解后热过滤,过滤过程不能使用玻璃砂芯的仪器,使用滤纸过滤时,滤纸变形,哪位知道可使用的过滤器材吗?最好经济实用,大家都知道实验室买东西很难的!

      熟悉Varian系列的小伙伴,对于仪器后面的多色器吹扫分子筛过滤器不陌生,其内部对应位置也有3个过滤器,分别为检测器吹扫干燥过滤器,检测器分子筛过滤器,检测器吹扫微粒过滤器,请问他们都有哪些联系与区别?

      过滤器厂家生产的回油过滤器过滤器厂家生产的回油过滤器回油过滤器是各种矿物分选、提取之后的产物。回油过滤器的处理已经成为迫在眉睫的问题。回油过滤器一般都之后进行浸出或浮选等手段提取精矿,替代国外进口滤芯其余的尾矿部分目前大都采用泵打到尾矿坝沉淀,新乡市平原滤器液压有限公司而这部分尾矿,其粒度一般都是200目以下占80%以上,有些甚至更细。煤的分选不是这样的,有破碎没有磨碎,炼焦煤选煤厂或者末煤较多的选厂有浮选,动力煤选煤厂一般没有浮选,因此,无论是否有浮选,其尾煤的粒度分布都不像金属矿那么细,替代进口PARKER滤芯一般200目以下的占50%以下。因此,压滤机处理尾矿有以下几方面好处:a、经压滤机处理后石膏装车方便,同时运输量减少,节约了大量人力、物力。b、处理后的石膏可以直接销售,经济效益可观。c、滤液水得以大量回收,回用到原流程中,节约大量开支。d、不再挖土坑储存,节约了土地和维护费用。a.在运输过程中无液体料浆外泄,保护了环境。b.不用土坑储存,避免了对周围环境和水的污染。c.大量的水能够回收,在水资源紧缺的今天具有更重要的意义。5.结束语石膏料液经沉淀用压滤机处理后,彻底解决了石膏浆难以处理的问题,并有效地提取了石膏;压滤机操作简单、处理量大回油过滤器降低了劳动强度,具有可观的经济效益和社会效益,压滤机在制盐行业内迅速推广SRFB系列双筒直回式回油过滤器应用成为必然。

      PolydiscHD,5.0μm,截留率(液体)为99%的截留PolydiscHD(高负载型)盘式过滤器是一种全部用聚丙烯材料制成的滤器,用于水溶液和溶剂样品。全部用聚丙烯材料制成,可用于水溶液和溶剂样品广泛的溶剂相容性卓越的流速,为多达1L的样品量而设计,适用于水溶液和溶剂。PolydiscHD有5.0和10.0μm两种截留率可选。

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